🏴 شهادت حضرت علی ابن موسی الرضا (ع)، عالم آل محمد (ص) تسلیت باد. اللّهُمَّ صَلِّ عَلى عَلِیِّ بْنِ مُوسَى الرِّضا الْمُرْتَضَى الاِمامِ التَّقِیِّ النَّقِیِّ وَحُجَّتِکَ عَلى مَنْ فَوْقَ الاَرْضِ وَمَنْ تَحْتَ الثَّرى الصِّدّیقِ الشَّهیدِ✨صَلاةً کَثیرَةً تامَّةً زاکِیَةً مُتَواصِلَةً مُتَواتِرَةً مُتَرادِفَةً کَاَفْضَلِ ما صَلَّیْتَ عَلى اَحَد مِنْ اَوْلِیائِکَ. 📷عکاس: امیر حسامی نژاد

#کلیپ 🎬 #استاد_شجاعی 🗯 من می‌خوام؛ از لحظه‌ی ورودم به برزخ ؛ تا وقتی که خدا خدایی می‌کنه؛ توی بهشتِ امام رضا علیه‌السلام، و با ایشون، همراه و هم‌خونه باشم 💫.... ✖️ چکار باید بکنم ؟ #همه_خادم_الرضاییم

⭕️ مجوز مصرف اضطراری واکسن کرونای اسپایکوژن بدون گذراندن مراحل و فرآیند علمی با دستور وزیر بهداشت صادر شد 🔸 در جلسه ای با حضور آقای« و» و آقای «ط» با آقای دکتر عین الهی، وزیر تازه کار دستور میدهند که مجوز واکسن اسپایکوژن صادر شود 🔸 دستگاه های نظارتی هر چه سریع ورود نمایند و این واکسن را از سبد واکسیناسیون عمومی حذف نمایند 🔸در کمیسیون ماده ۲۰ سازمان غذا و دارو با دستور مستقیم وزیر بهداشت مجوز این واکسن صادر شد، متاسفانه تعجیل وزیر، خسارات جبران ناپذیری در جریان واکسیناسیون عمومی با واکسن های غیر ایمن ایجاد خواهد کرد و سلامت جامعه به خطر خواهد افتاد #حوزه_انقلابی مدیرعامل سیناژن: 🔸سازمان غذا و دارو مجوز مصرف اضطراری واکسن کرونای اسپایکوژن را صادر کرد. 🔸گفتنی است، واکسن اسپایکوژن محصول مشترک شرکت‌های سیناژن ایران و وکسین استرالیا است که فاز اول مطالعات بالینی آن در استرالیا و فازهای دوم و سوم در ایران انجام شده است. 🔸واکسن اسپایکوژن نخستین واکسن کرونای ساخت بخش خصوصی ایران است که موفق به دریافت مجوز مصرف اضطراری از سازمان غذا و دارو شده است./باشگاه خبرنگاران

🔴 مرگ و میر مردم با ایست قلبی بعد از تزریق واکسن این ایام چقدر زیاد شده، وزارت بهداشت توضیح دهد⁉️ 🔻 بر اساس قوانین بین‌المللی و داخلی کسی حق ندارد مردم را برای زدن واکسن های آزمایشی با مجوز اضطراری اجبار نماید 🔻 مردم عزیز ایران در موضوع واکسن احتیاط لازم را انجام دهید و این را بدانید کسی حق ندارد شما را اجبار به زدن واکسن نماید 🔻 انشاءالله در آینده نزدیک از مسئولان وزارت بهداشت که مردم را اجبار به واکسن زدن کردند شکایت حقوقی خواهیم کرد 🌹 حوزه انقلابی

🔴 مجوز #اسپایکوژن بر چه اساسی داده شده است⁉️ ماده ی اسپایکوژن در حالی مجوز مصرف اضطراری گرفته است که داده ای از آنالیز میانی فاز سوم‌ آن (چه برای تاثیرگذاری و چه برای عوارض و ...) با مدت زمان مشخص پیگیری (مثلا میانه پیگیری دوماه) و برای کل داوطالبان و یا حداقل نیمی از داوطلبان منتشر نشده است. ممکن است پرسیده شود که خوب مگر برای برکت این اتفاق افتاد؟ این کار (مجوز اسپایکوژن) در حالی صورت گرفته است که هم اکنون بیش از ۲۵ میلیون دز واکسن با داده ی فاز سوم و یا مورد تایید سازمان بهداشت جهانی در کشور موجود است. اگر زمانی توجیه می‌شد که واکسن در کشور نیست و باید به برکت مجوز بدهیم قبل از داده از آنالیز میانی از فاز سوم، حالا که اینقدر واکسن در کشور داریم و علاوه بر آن واردات هم در حال انجام است، چرا باید به اسپایکوژن مجوز داده شود؟ آیا مطالعه فاز سوم این کاندید واکسن، آنالیز میانی با اهداف ذکر شده در بالا را دارد؟ اکر زمانی کار اشتباهی صورت گرفته دلیل نمی‌شود که مجددا هم این کار صورت بگیرد. روش دادن مجوز هم در شرایط اضطرار تغییر می‌کند. یعنی وقتی تعداد بالای واکسن با داده و اطلاعات لازم داریم، باید تغییر کند. چندین بار بین مدیرعامل سیناژن و مدیر کل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در مورد مجوز‌ اسپایکوژن صحبتهایی رد و بدل شده بود. سیناژن در مورد تبعیض برکت و‌پاستور گفته بود و تاکید غذا و دارو در مورد گزارش از فاز سوم‌ و اثبات تاثیرگذاری کاندید واکسن بود. تزریق آخر ِ آخرین فرد در مطالعه فاز سوم سیناژن ۲۶ شهریور انجام شده است. این مکالمه فرضی را هم می‌توانید در این زمینه بخوانید: https://t.me/scientometric/4504 🌹 حوزه انقلابی