♦️دلیل ژنتیکی یک اختلال ایمنی دوره کودکی کشف شد 🔹پژوهشگران «دانشگاه نیوکاسل»(Newcastle University)، «موسسه ولکام سنگر»(Wellcome Sanger Institute)، «بیمارستان بزرگ کودکان شمال»(GNCH) و همکارانشان در یک پژوهش جدید که روی ۱۱ کودک انجام شد، توانستند جهش‌های ژن «NUDCD3» را با «نقص ایمنی مرکب شدید»(SCID) و «سندروم اومن ۱»(Omenn syndrome1) مرتبط کنند. 🔹این اختلالات ایمنی نادر و تهدیدکننده زندگی، در اثر بروز جهش‌هایی در رشد طبیعی سلول‌های ایمنی گوناگون ایجاد می‌شوند که برای مبارزه با عوامل بیماری‌زا مورد نیاز هستند. @AkhbareFori