یک تحلیل ساده قسمت سوم: آمنیوسنتز روشی است که امکان بررسی جنین از نظر ابتلا به ده‌ها بیماری‌ کروموزومی و ژنتیکی را فراهم می‌سازد. نظیر ابتلا جنین به سندرم داون، سندرم ادوارد و سایر اختلالات کروموزومی و یا بیماری‌های توارثی مثل فیبروز کیستیک و تالاسمی . همچنین مایع آمنیوتیک را می‌توان برای بررسی اختلالات لوله عصبی (نظیر اسپاینا بیفیدا یا آننسفالی) مورد آزمایش قرار داد. نقد: این در حالی است که حداکثر ۵۰% از نوزادان دارای بیماری مادرزادی با عارضه ای ژنتیکی متولد می شوند. یعنی آمنیوسنتز تنها می تواند نیمی از بیماریهای مادرزادی را تشخیص دهد. و تشخیص نیمه دیگر بر عهده دیگر آزمایشات غربالگری مانند سونوگرافی است. ✅طبق آمار از تعداد ۱۳۲۰۰۰ موالید خراسان رضوی در سال ۹۷ باید ۳۹۶۰ نفر از متولدین معلول باشند که نیمی از آنها یعنی ۱۹۸۰ نفر دارای عارضه ای ژنتیکی هستند. یعنی اگر تمامی ۱۳۲۰۰۰مادر باردار در طرح غربالگری شرکت کنند باید مجوز ۱۹۸۰ سقط با آزمایش آمنیوسنتز صادر شود. ازطرفی از ۱۳۲۰۰۰ مراجع، حداکثر باید برای ۲۶۰۰۰ نفر یعنی #یک_پنجم مراجعین آزمایش آمنیوسنتز تجویز شود.(چرا که گفته شد آزمایشات غربالگری سه ماهه اول حداکثر ۲۰%خطا پذیر است) حال به آمار بنیاد ژنتیک خراسان توجه کنید. حدودا برای #چهار_پنجم مراجعین آمنیوسنتز تجویز شده؟؟!! و این واقعا عجیب است. (مگر اینکه بگوییم مراجعین فقط برای آزمایش آمنیوسنتز به بنیاد ژنتیک مراجعه کرده اند که ظاهرا بعید است چرا که اگر اینگونه بود باید بیان می شد و اتفاقا شواهدی بر خلاف این در سایت موجود است.) سوال:آیا تمام مادران در طرح غربالگری شرکت کرده اند؟مسلما جواب منفی است پس چرا حجم آزمایشات نسبت به تعداد مراجعین اینقدر بالا است؟؟!! ✅مسئله بعداینکه : ۲۰۵ نفر از ۵۳۳۶ مراجعه کننده مجوز سقط دریافت کرده اند. یعنی ۳.۸ درصد در صورتیکه طبق آمار باید حداکثر ۱.۵ درصد از مراجعین مجوز سقط بوسیله آزمایش آمنیوسنتز دریافت کنند. یعنی از ۵۳۳۰ نفر باید برای ۸۰ نفر بوسیله آمنیوسنتز مجوز سقط صادر می شد. این یعنی وجود #خطای_آزمایشگاهی بالا ✅خوب بود که پزشکان محترم آمارهای حقیقی خطاهای پزشکی را نشر می دادند تا مردم با چشمی باز مسیر خود را انتخاب کنند. @far zande14