🔴 ایران در جایگاه نخست «مشارکت بیماران» در مطالعه کارآزمایی بالینی شکست خورده‌ی #سازمان_بهداشت_جهانی برای درمان کووید-19‼️ ◾️ دکتر رضا #ملک_زاده معاون تحقیقات وزیر بهداشت اعلام کرد: 🔹 با گذشت شش ماه از اجرای مطالعه بزرگ کارآزمایی بالینی درمان کووید -19 سازمان بهداشت جهانی و اعلام نتایج آن طی روزهای گذشته، ایران در بین 30 کشور همکار مطالعه، بر سکوی نخست #جلب_مشارکت_بیماران قرار گرفت. 🔹 تاکنون بیش از 11 هزار بیمار مبتلا به ویروس کرونای بستری در حدود 500 بیمارستان از 30 کشور جهان وارد مطالعه شده‌اند که در این بین، ایران با ثبت نام 3500 بیمار، موفق به کسب رتبه نخست در «تعداد بیماران مشارکت کننده» در مطالعه کارآزمایی بالینی سازمان بهداشت جهانی برای درمان کووید - 19» شده است. 🔹 فاصله ایران به عنوان رتبه نخست در ثبت نام بیماران مشارکت کننده در مطالعه کارآزمایی بالینی سازمان بهداشت جهانی برای درمان کووید -19 در قیاس با کشورهای پیشرو بعدی یعنی فرانسه، بیش از سه برابر است. 😱 بر اساس این نتایج مهم، داروهای گران قیمت (که بعضا در بازار آزاد با قیمتی بالغ بر سیصد میلیون ریال به مردم فروخته شد.)؛ #رمدسیویر، #لوپیناویر، #اینترفرون و #هیدروکسی_کلروکین که همگی دارای مشخصه «ضد ویروس» بوده‌اند، تاثیری بر درمان، کاهش طول مدت بستری، نیاز به تهویه مکانیکی و مرگ و میر مبتلایان به کووید-19 بستری در بیمارستان #نداشته است‼️ جهت #عضویت روی #لینک زیر کلیک نمایید ┄┅┅┅❀🌴💠🥀💠🌴❀┅┅┅┄ #خانواده_ارتباط، #رونق_تولید_با_ایتا http://eitaa.com/joinchat/46596097Ca2e898a494

🔴 دکتر امیر اشرفی درباره داروی #رمدسیویر که بعنوان داروی کرونا تا همین حالا هم در بیمارستان ها استفاده می شود توضیح می دهد. 👇👇👇 https://rubika.ir/tokayaka1 جهت #عضویت روی #لینک زیر کلیک نمایید ┄┅┅┅❀🌴💠🥀💠🌴❀┅┅┅┄ #خانواده_ارتباط، #رونق_تولید_با_ایتا http://eitaa.com/joinchat/46596097Ca2e898a494 #به_مددالهی_کرونا_راشکست_میدهیم

⭕️ سکوت شائبه‌دار در برابر واردات #رمدسیویر آلوده😱 امید صبوری - روزنامه جوان: گزارشات رسمی سازمان غذا و دارو از واردات داروی آلوده رمدسیویر به کشور حکایت دارد؛ موضوعی که به رغم اهمیت آن، توضیح مشخصی در خصوص علت و تبعات آن، صورت نگرفته‌است.😳😱 🔺سخنان و آمار‌های بهرام دارایی، رئیس سازمان غذا و دارو در افتتاحیه هفدهمین دوره نمایشگاه ایران فارما، بار دیگر موضوع کهنه، اما همواره قابل‌توجه مافیای دارو را در کشورمان زنده کرد. وی که در این مدت، به خاطر موضوعاتی، چون کمبود سرم، نبود دارو‌های آنتی‌بیوتیک و تبعات اجرای طرح بزرگ دارویار، زیر ذره‌بین و تیغ انتقاد نمایندگان مجلس و رسانه‌ها قرار دارد، با بیان آماری قابل‌تأمل از واردات داروی مشهور درمان بیماری کووید ۱۹ یعنی رمدسیویر اعلام کرد که فقط در سال گذشته، ۶هزار میلیارد تومان سهم این دارو، در سبد دارویی کشور بوده‌است. 🔺 البته آمار مذکور، باز هم افزایش یافته و مهدی عسگری نماینده کرج در مجلس شورای اسلامی، مردادماه امسال هنگامی که قصد طرح سؤال از بهرام عین‌اللهی، وزیر بهداشت دولت رئیسی در صحن علنی خانه ملت را داشت، رسماً اعلام کرد که طبق استعلام‌ها و بررسی‌های او، ۸۵۰ میلیون دلار برای واردات داروی رمدسیویر هزینه‌شده که اگر این میزان را با دلار ۲۳ هزار تومان محاسبه کنیم، حدود ۲۰ هزار میلیارد تومان فقط صرف واردات این دارو شده‌است. 🔺 به نظر می‌رسد با مشاهده ارقام فوق – که مشخص نیست چرا رئیس سازمان غذا و دارو، فقط بخش کوچکی از آن‌را بیان کرده‌است- باید ردپای حامیان و مجریان واردات این محصول را به جای واکسن کرونا به صورت جدی مورد پیگیری قرار داد تا مشخص شود چرا سبد درمان کووید ۱۹ در کشور به صورت یکجانبه، در اختیار این دارو بوده‌است. توزیع داروی #سمی برای درمان کرونا در این نامه، خاطر نشان‌شده داروی مذکور که توسط کمپانی Health Biotech تولید و توسط شرکت «س. پ» وارد کشورمان شده، به لحاظ آزمون میکروبی و اندوتوکسین، غیرقابل قبول بوده و باید بلافاصله نسبت به جمع‌آوری داروی مذکور اقدام و نتیجه اولیه جمع‌آوری، ظرف دو هفته از تاریخ صدور نامه به سازمان غذا و دارو ارسال شود. طبق تعاریف علمی، اندوتوکسین (endotoxin) به سمی گفته می‌شود که در باکتری وجود دارد و پس از تجزیه یا مردن یا متلاشی شدن سلول باکتریایی، آزاد می‌شود. اگرچه در ابتدای این نامه، نام یکی از شماره سری‌های ساخت داروی مذکور درج شده‌است، اما در ادامه، دستور توقف مصرف سایر سری ساخت‌های وارده نیز صادر و از شرکت واردکننده خواسته‌شده در اسرع وقت، از این سری ساخت نیز نمونه‌ای را تحویل نهاد مذکور دهد. نکته قابل‌توجه در ابلاغیه مذکور به شماره ۴۶۸۵۰ آن است که در آن قید شده، داروی مذکور به صورت فوریتی از سوی شرکت وارد‌کننده، مجوز ورود دریافت کرده‌است، در حالی که اگر مجوز ورود، اندکی پیش از صدور این نامه توسط سازمان غذا و دارو صادر شده‌باشد، مشخص نیست چرا در زمان وفور واکسن و کاهش جدی مبتلایان، چنین مجوز فوری صادر شده و اگر مربوط به مدت‌ها قبل است، چرا آزمایش و مشخص شدن آلودگی میکروبی این دارو، با چنین تأخیری پیگیری شده‌است؟! 👇👇👇 ┄┅┅┅❀🌴💠🥀💠🌴❀┅┅┅┄ https://rubika.ir/tokayaka1 اخبارشهرستان خوانساردر روبیکا👇👆 https://rubika.ir/tokayaka اخبارشهرستان خوانسار در ایتا👇 http://eitaa.com/joinchat/46596097Ca2e898a494